打臉護航國產疫苗側翼!4大國際疫苗第3期報告、保護力數據出爐才拿到緊急授權

2020年11月16日,美國生技公司莫德納(Moderna)研發的新冠肺炎疫苗「mRNA-1273」傳出佳音。(資料照,美聯社)

2020年11月16日,美國生技公司莫德納(Moderna)研發的新冠肺炎疫苗「mRNA-1273」傳出佳音。(資料照,美聯社)

1年5月母親節過後,台灣新冠肺炎疫情全面爆發,瞬間從國際社會「防疫模範生」淪為留校察看,也徹底暴露過去一年多台灣政府公衛作為的致命缺失:疫苗獲取嚴重落後。

隨著確診、死亡病例與日俱增,社會人心惶惶,政府除了全力加速外國疫苗採購進程,也宣示會在今年夏天讓民眾接種國產疫苗。但問題來了:兩支國產疫苗──高端疫苗的「MVC-COV1901」與聯亞生技的「UB-612」──的臨床試驗都還停留在第二期(Phase 2),能否、何時進入並完成第三期(Phase 3)仍有許多變數,至少在政府宣布的接種時程之前絕無可能。

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